دواء تجريبي من أسترازينيكا يقلل خطر الوفاة بنسبة 53% لمرضى سرطان المعدة المتقدم

أعلنت شركة أسترازينيكا عن نتائج إيجابية لتجربة سريرية متقدمة أجريت على العقار التجريبي ‘سوني-في’، الذي طورته لعلاج مرضى سرطان المعدة المتقدم الذين خضعوا لعلاجين سابقين على الأقل. أظهرت الدراسة التي عُرضت خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي في مدريد أن المرضى الذين تناولوا ‘سوني-في’ تمكنوا من العيش لفترة أطول مقارنة بمرضى تلقوا العلاج الكيميائي التقليدي، حيث بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة 10 أشهر مقابل 5 أشهر للمرضى المتلقين للعلاج الكيميائي، مع انخفاض خطر الوفاة بنسبة 53%. شملت الدراسة 532 مريضًا يعانون من سرطان المعدة أو الوصلة المعدية المريئية مع وجود بروتين ‘كلودين 18.2’ في 25% أو أكثر من خلايا أورامهم. ومن الجدير بالذكر أن العلاج الحالي يستهدف المرضى الذين تتجاوز نسبة التعبير عن البروتين في خلايا الأورام لديهم 75%، ما يُعد فرقًا كبيرًا قد يسمح بإضافة عدد أكبر من المرضى المؤهلين للعلاج. نائبة الرئيس التنفيذي للأبحاث والتطوير في أسترازينيكا، سوزان غالبريث، أكدت أن هذه النتيجة تمثل تحسناً سريرياً مهماً بشكل خاص لفئة المرضى الذين يصعب علاجهم. وأوضحت البيانات كذلك أن الآثار الجانبية الخطيرة كانت أقل حدوثًا لدى المرضى الذين تناولوا ‘سوني-في’ مقارنةً بالعلاج الكيميائي، رغم أن تأثيرات الجهاز الهضمي كانت أكثر شيوعًا عند هؤلاء المرضى. هذا ويجري حالياً اختبار العقار في مرحلة مبكرة من العلاج ضمن دراسة تضم أكثر من 2000 مريض لتقييم مدى فعاليته في ذلك السياق. تزامنت هذه النتائج مع استثمار أسترازينيكا مبلغ ملياري دولار في شركة ‘ساميت ثيرابيوتكس’ للتكنولوجيا الحيوية، بهدف تطوير العقار بشكل أكبر، ودمجه مع العلاج المناعي ‘إيفونيسيماب’ الذي تطوره الشركة الشريكة. مع ذلك، لم تحقق التجربة دلالة إحصائية في أحد الأهداف الرئيسية وهو البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض، الأمر الذي يعزى إلى تعقيدات قياس تطور المرض لدى هذا النوع من السرطان. تبقى نتائج الدراسات المستقبلية حاسمة لتحديد دور هذا العقار على نطاق واسع بين الخيارات العلاجية المتاحة.