نوفو نورديسك توقف تجارب دواء زيلتيفيكيماب لعلاج أمراض القلب بعد نتائج مخيبة

أعلنت شركة نوفو نورديسك الدنماركية الرائدة في صناعة الأدوية عن قرارها بإنهاء تجربتين من المرحلة الثالثة لعقارها التجريبي المضاد للالتهابات زيلتيفيكيماب، وذلك قبل الموعد المحدد بعد استنتجت أن الدواء من غير المرجح أن يحقق الأهداف المرجوة في كلا الدراستين. وأفادت الشركة في بيان رسمي أنها أبلغت الباحثين في 4 سبتمبر أن تجربتي HERMES وATHENA المخصصتين لعلاج مرضى قصور القلب والالتهابات ستتوقفان مبكراً. وأوضحت الشركة أن هذا القرار جاء استناداً إلى توصية لجنة مراقبة البيانات التي راجعت جميع البيانات المتاحة وخلصت إلى أن نتائج الدارستين لن تختلف عن تجربة ZEUS التي تم إيقافها في يوليو بعدما فشل العقار في تحقيق نقطته الأساسية. وتركزت تجربة HERMES على تقييم تأثير زيلتيفيكيماب على مدة بقاء المرضى بدون مضاعفات قلبية كوفاة لأسباب قلبية وعائية، ودخول المستشفى، والزيارات الإسعافية، في حين درس تجربة ATHENA تأثير الدواء على جودة حياة المرضى المصابين بقصور القلب. أسفرت النتائج السلبية للتجارب عن انخفاض سهم الشركة بحوالي 10% منذ إعلان فشل تجربة ZEUS. تجدر الإشارة إلى أن نوفو نورديسك حصلت على حقوق تطوير الدواء بعد استحواذها على شركة كورفيداي ثيرابيوتكس مقابل 725 مليون دولار في 2020. يمثل هذا القرار انتكاسة لمحاولات الشركة لتقديم علاج جديد فعال لمرضى القلب المصابين بالالتهابات ويسلط الضوء على التحديات التي تواجه تطوير الأدوية في هذا المجال.