الوكالة الأمريكية توافق على فحص دم جديد للكشف المبكر عن مرض الزهايمر

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على فحص دم جديد يُستخدم للكشف عن مؤشرات مرض الزهايمر لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 55 عامًا فما فوق ممن يعانون من تدهور معرفي. تم تطوير هذا الفحص بالتعاون بين شركة Roche والشركة الصيدلانية Eli Lilly، ويُعتبر خطوة مهمة في مجال التشخيص المبكر لهذا المرض العصبي التنكسي.

يسمح هذا الفحص بقياس مؤشرات بيولوجية في الدم تعكس وجود تغيرات في الدماغ ذات صلة بمرض الزهايمر، مما يمكّن الأطباء من تحديد المرض في مراحله المبكرة قبل حدوث أضرار عصبية واسعة. يُعد هذا التقدم مفيدًا بشكل خاص لمن يعانون من علامات التدهور المعرفي، حيث يمكن استهدافهم بالعلاج المناسب أو المشاركة في الدراسات السريرية.

يأتي اعتماد هذا الفحص ضمن جهود متواصلة لتحسين طرق تشخيص الزهايمر التي كانت سابقًا تعتمد بشكل رئيسي على فحوصات أكثر تعقيدًا وتكاليف عالية مثل التصوير العصبي وفحص السائل الدماغي الشوكي. ويأمل المختصون أن يساهم هذا الفحص في تمكين الكشف المبكر وإدارة المرض بشكل أفضل.